Дефицит альфа-1-антитрипсина у взрослых. Рекомендации Российского респираторного общества для специалистов здравоохранения

Дефицит альфа-1-антитрипсина (А1АТ) – генетически детерминированное заболевание, вызванное недостаточностью А1АТ в сыворотке крови и проявляющееся в виде хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), эмфиземы легких, поражения печени и сосудов. Для специалистов здравоохранения.